Я с тревогой задержала дыхание, когда врач начал УЗИ.
«Все хорошо», — улыбнулся он. «У вас мальчик!»
Всего через 12 недель беременности у меня было обычное УЗИ.
Мой муж Дэнни, 34 года, и я ожидали второго ребенка, братика для нашего прекрасного сына Джоша, 18 месяцев, и было таким облегчением узнать, что наш маленький мальчик уже хорошо себя чувствует.
Страшный телефонный звонок
Но менее чем через неделю мой врач позвонил.
«Вам нужно будет прийти снова», — сказал он. «Что-то не так».
Он не мог объяснить, и в ту ночь я почти не спала, чувствуя ужас.
На следующее утро Дэнни присматривал за Джошем, поэтому я пошла к доктору с мамой Паулой.
Говоря о пренатальном тестировании, он вручил нам документы с медицинскими терминами, написанными в них.
Одно слово прямо «выскочило» на меня. Трисомия 21.
Комментарий, который остановил мое сердце.
Во время моей первой беременности я провела исследование всех генетических состояний, поэтому я точно знала, что это значит — синдром Дауна.
Но мама не слышала об этом раньше.
«Что означает трисомия 21?» — спросила она.
«Это означает монголизм», — ответил доктор.
Я сидела в ошеломленной тишине, не веря тому, что только что услышала.
«Вы имеете в виду синдром Дауна?» — резко сказала я, расстроенная его древней, оскорбительной и отсталой терминологией.
«О… да», — застенчиво отступил он.
Риски обнажены
Далее он объяснил, что у моего ребенка синдром Дауна был один из 11.
Из-за этого наш маленький мальчик мог родиться с пороком сердца, задержкой роста или умственной отсталостью.
Когда я рассказала об этом Дэнни, он тоже волновался.
«Он все еще наш сын», — успокоил он меня.
На моем следующем назначении я попросила врача, чтобы он направил меня к генетическому консультанту.
Затем, в 16 недель, у меня было больше тестов, которые показали, что у нашего малыша был 99-процентный шанс иметь синдром Дауна.
Мгновенно, как кинопленка в моей голове, я увидела снимки трудной жизни, наполненные болью и мукой.
Я скорбела о жизни, которую мой еще нерожденный ребенок мог не иметь.
Мой консультант также объяснил все медицинские риски рождения ребенка с синдромом Дауна, такие как пороки сердца и проблемы со зрением.
«Возможно, вы захотите подумать о прерывании беременности», — сказала она.
«Я хочу оставить его!»
Именно тогда что-то щелкнуло во мне.
«Это просто лишняя хромосома», — подумала я.
Все дети в любом случае рискуют иметь проблемы с сердцем или умственные задержки.
Направляясь домой, я рассказала Дэнни о результатах.
«Я хочу оставить его», — сказала я.
«Я тоже», — сказал Дэнни. «И он будет так любим!»
Через несколько недель мы с Дэнни начали рассказывать людям, что наш ребенок будет немного другим.
Именно тогда начались добрые, но ужасные комментарии.
«Я знаю кого-то, у кого есть ребенок с синдромом Дауна, и он действительно в депрессии», — сказал один человек.
«Знаете, они долго не живут», — предупредил другой.
Заблуждения продолжали сыпаться на нас.
После исследования я начала спорить с людьми.
«На самом деле, они могут жить полноценной жизнью до 70 лет!» — ответила я.
Чувствуя себя потерянной, я нашла группу в Facebook для мам, имеющих детей с синдромом Дауна, под названием T21 Mum Australia Network.
Я выложила на форуме просьбу о совете.
Невероятно, но меня «затопили» десятки красивых комментариев.
«Тебе так повезло — ты даже не представляешь, как ты будешь счастлива!» сказали мне.
Я не поверила им, пока мой Джек не родился в 37 недель путем кесарева сечения перед Рождеством.
Я держала его извивающееся тело, почти боясь того, как сильно я буду любить его, если что-то действительно не так.
«Ты идеален», — прошептала я, глядя на его большие голубые глаза.
К счастью, его тесты на сердце показали, что все было в порядке, и всего через четыре дня мы отправились домой.
По мере того как наш великолепный Джек рос, он стремительно достигал своих вех.
В два месяца он уже хихикал!
У Джека также сложилась особая связь со своим братом Джошем, которому трудно общаться с людьми после того, как у него диагностировали аутизм.
Все, кого он встречает, влюбляются в него.
Джек все время доказывает, что все неправы.
Врачи предупредили, что он не начнет ходить, пока ему не исполнится три года, но он начал ходить в 15 месяцев.
На его первый день рождения мы устроили вечеринку в стиле четырёхлистного клевера.
Я нашла эту идею в прекрасном стихотворении о синдроме Дауна, сравнивая его с четырехлистным клевером в природе.
То же самое происходит с дополнительной хромосомой. Мы не знаем, почему Мать Природа не позволила клетке делиться равномерно, но она этого не сделала. И если вы найдете одного из этих детей, вам действительно повезет, потому что они очень особенные дети, которые становятся совершенно особенными людьми.
И я чувствую себя самой счастливой мамой в мире — оба моих сына невероятны.
Сейчас Джеку 17 месяцев, он стал таким добрым, дерзким и милым маленьким мальчиком.
Он никогда не останется без любви и не станет для нас ничем иным, как идеальным.
Синдром Дауна — это больше, чем одна лишняя хромосома.
Это дополнительная любовь!
Советы и рекомендации, которые научат родителей и детей избегать подобных ситуаций, а также находить друг друга…
Уехала в гости к маме на выходные, а двенадцатилетняя дочь переклеила обои в спальне. Сказала,…
Посмотрите на успешных людей в любой области, спросите, не занимались ли они в детстве музыкой,…
Что могут сделать родители
This website uses cookies.
